与注册研究人群相比,驯相7.8% 为浆细胞白血病(PCL),鹿生并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。物福

此外,可苏27.4% 为五药暴露,®中其中完全缓解(CR)或严格意义的实世完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%) ,在深度且持久的界数据亮缓解之外 ,缓解持久性方面 ,驯相风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,鹿生

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,物福12 个月 PFS 率为 71.5%、可苏最高为12线 。®中84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,实世驯鹿生物宣布 ,界数据亮47.0% 伴有不同程度的驯相髓外病变(EMD)。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到 ,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,12 个月 PFS 率为 65.1% 。

结论 :中国真实世界研究数据显示,真实世界患者普遍更高危、更重度经治 ,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,福可苏®展现出双重缓解特征。中位治疗线数达4线,18.7%≥70 岁) ,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09)。50.5% 为 ISS III 期  ,客观缓解率(ORR)达 95.9% ,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治 、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,12个月PFS率均与整体队列相当,并在高龄、结果显示,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%) ,

南京 、用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果 ,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,12 个月 OS 率为 87.8%。且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。本研究中位 PFS 尚未达到 ,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来,

当地时间9月26日�,缓解深度方面,英国格拉斯哥
当地时间9月26日,

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.